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291 条评价
基于真实用户反馈
对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。
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感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。
我比较看重全面性,所以选了180+的套餐。结果确实很详实,除了常见的靶点,还涵盖了很多新兴的 biomarker 和临床实验信息。对我这种喜欢自己研究病情的人来说,这份报告就像一个资料库,可以和医生进行更深入的探讨,感觉对自己的病情掌握感更强了。
机构回复
感谢您选择我们的全面套餐。我们深知像您这样积极了解病情、参与决策的用户,需要更全面、更前沿的信息支持。很高兴这份报告能成为您和医生沟通的得力助手,祝您治疗顺利!
对比过几家,最后选了这180+的,因为覆盖的基因最全,而且包含化疗用药指导。出报告时间比承诺的还早了两天,挺惊喜的。报告装订得像本书,很有质感。顾问回答问题也很及时。
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感谢您的选择与肯定!我们在保证检测深度和准确性的同时,也一直在努力提升交付效率和用户体验。您的满意是我们前进的动力,祝治疗顺利!
我是二次手术前做的检测,想看看有没有新出现的突变,好决定手术范围和术后用药。检测结果提示有一个新的耐药突变,这直接影响了术后辅助治疗策略的选择。主刀医生也参考了这个结果。感觉现在治疗越来越个体化了,这个检测很必要。
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感谢您的分享。在围手术期进行动态监测,对于评估肿瘤进化、制定全面治疗策略至关重要。很高兴我们的检测能为您的个性化治疗方案提供关键信息。
给父亲做的,他患的是罕见肉瘤,治疗选择很少。做这个600+基因的检测算是最后一搏了。没想到真的发现了一个不常见但可能有意义的突变,对应一款靶向药。虽然还在和医生探讨中,但总算在黑暗中看到一束光。整个团队的专业和给予的希望,无价。
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读到此,我们亦感动不已。为复杂、罕见病例寻找哪怕一丝希望,是我们医学团队日以继夜工作的动力。感谢您在艰难时刻的信任,我们将持续提供医学支持,协助您和医生探索所有可能的治疗机会。请保持希望!
对比了好几家,最后选了这款600+基因的,因为包含了MSI和TMB。结果确实没让人失望,报告显示MSI-H,提示可能对免疫治疗敏感。现在家人已经用上了免疫药,效果正在观察中。感觉这个检测真的指了一条明路。
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很高兴我们的全面检测为您提供了关键的治疗线索。MSI和TMB是免疫治疗的重要生物标志物。祝愿免疫治疗取得良好效果!
报告内容确实很专业,数据也详实。但对我来说有点太“硬核”了,好多专业术语和图表,自己看有点费劲。好在有解读服务,但要是报告本身能再有个更简明的‘结论概述’页,对普通用户会更友好。
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非常感谢您的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您提到的“结论概述”页想法很好,我们会认真评估,在未来的报告优化中加以考虑,力求让每一位用户都能轻松理解核心信息。
作为胃癌家属,我们最怕的是耽误时间。你们从收到样本到出初步报告只用了8天,速度点赞!报告里对突变的临床意义分级很清楚,让我们这种非专业人士也能看懂个大概,知道哪个结果是最关键的。
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谢谢您的点赞!我们深知时间对于肿瘤患者的重要性,因此不断优化流程提升效率。报告清晰易懂也是我们的重点,很高兴能为您提供切实的帮助!
为了给妈妈的乳腺癌找靶向药方案做的,对比了好几家,这家包含PD-L1检测很全面。结果发现TMB高且PD-L1阳性,提示可能从免疫治疗中获益。现在治疗方向明确多了,感觉钱花在了刀刃上。
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感谢信任!肿瘤免疫治疗是重要方向,TMB和PD-L1的联合评估能提供更可靠的疗效预测指标。祝阿姨治疗有效!
报告内容非常扎实,数据详实,感觉是把肿瘤的老底都摸了一遍。配套的解读服务很好,电话沟通了快40分钟,把我在意的点都讲明白了。对于后续治疗和监测,心里有了一张清晰的地图。推荐给了同病房的病友。
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感谢您的高度评价和热心推荐。提供详尽、准确的数据并确保用户充分理解,是我们服务的核心。能成为您治疗路上的“导航地图”,我们倍感荣幸。
检测主要是为了给靶向用药做参考,怕原发耐药。结果很清晰,哪些药敏感,哪些可能耐药都列出来了。拿着报告和医生沟通效率高了很多,很快就定下了用药方案。APP上查看报告和下载原始数据都很方便。
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感谢您的反馈。我们致力于让检测结果能直接赋能临床决策,节省医患沟通成本。APP的便捷体验我们会继续保持和优化,祝您治疗有效,一切顺利!
检测过程很顺利,客服指导清晰。最让我印象深刻的是,报告里不仅有国外的药物信息,还把国内已上市和可及的药物情况也标注出来了,非常接地气,直接解决了“有药但用不上”的困惑。
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谢谢您的细心发现!我们一直致力于让报告“本土化”、“可执行”。结合中国患者的实际药物可及性提供建议,是我们报告设计的核心考量之一。能切实帮到您,我们很欣慰。
价格确实不低,但想了想还是决定做了,就当是为精准治疗投资。做完觉得值,不是因为结果好坏(我结果是阳性),而是整个过程让我感觉自己是在用最现代的科学手段对抗疾病,心理上多了一份‘武器’和底气,这种支持感很重要。
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非常感谢您对我们价值的深度认同。的确,精准检测不仅是医疗决策的工具,也能在心理层面给予患者力量。我们会在保证技术领先与质量可靠的前提下,不断探索如何让更多患者受益。祝您治疗有力,一切顺利!
价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量和技术,感觉性价比还可以。最主要的是,报告不是简单给个突变列表,而是把药物的证据等级、国内是否上市都标出来了,很实用,省去了我们自己查资料的麻烦。
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感谢您对报告实用性的肯定。我们的报告设计初衷就是‘服务于临床决策’,力求提供直接可用于医患沟通的信息。您的认可是对我们最大的鼓励。
作为患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个120基因的套餐覆盖面广,查完感觉该看的都看了,没有遗漏。报告格式清晰,突变、用药、临床实验信息分门别类,和医生讨论时效率高多了。很放心。
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完全理解家属寻求全面信息的心情。我们设计大Panel的初衷,正是希望一次性提供尽可能全面的基因组信息,避免反复检测,节省宝贵时间。很高兴能为您和医生提供有力的支持。
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