恩施实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
- 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
- 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
- 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
- 在恩施等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
- 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
- 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
- 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
- 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。
用户评价 (10条,均分4.9)
替我父亲(结直肠癌)做的。快递来回都是匿名箱子,连公司logo都很小,邻居完全不知道寄的什么。报告也是直接发到我们指定的邮箱,没有乱打电话。这种不打扰、低调处理的方式,对我们家属来说减轻了很多心理负担,觉得父亲被保护得很好。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们深知疾病信息对家庭的重要性,因此在物流和交付环节力求简约、保密。能为您分忧,我们深感荣幸。
产品挺好,帮我找到了靶向药机会。价格方面,如果能根据患者选择的基因套餐(比如只关注某几个癌种相关基因)来差异化定价,可能会更灵活,满足不同预算的需求。现在这个打包价,对于只想关注特定癌种的人可能觉得有些基因用不上。但还是给了4星,因为核心价值达到了。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议!差异化定价和更灵活的 panel 选择确实是我们正在深入调研的方向。您的想法与我们产品迭代的思路不谋而合,感谢您的助力!
作为肝癌患者家属,最怕的就是检测完就没人管了。但这个检测不一样,出报告后他们拉了一个专属服务群,里面有顾问和客服。我爸治疗中指标有变化,我在群里问,他们很快就从基因角度给出可能的原因分析,虽然不代替医生,但给了我们很好的参考。这种持续跟进,太难得了。
机构回复
感谢您的深度分享。我们建立专属服务群的初衷,正是希望能在患者的全病程中提供力所能及的支持。基因变化与临床指标关联的分析是我们的专业所在,能为您提供参考我们深感欣慰。请继续与主治医生保持紧密沟通。
给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。
为我患肝癌的叔叔做的检测。最大的感受是专业,从采样盒寄来到报告生成,每一步都有短信提醒。检出了一个不是很常见的突变,解读团队还安排了电话沟通,耐心解释了临床意义和后续的检查建议,没有因为我们是家属就敷衍。
机构回复
感谢您的认可!对于不常见的基因变异,我们深知细致的解读沟通至关重要。我们的临床团队会尽力用易懂的方式为您分析,协助您和医生做决策。祝患者安好!
我妈妈是肺癌晚期,医生说需要做基因检测看有没有靶向药机会。当时很着急,没想到血液版这么快,从抽血到收到报告只用了7天!报告里清楚地指明了EGFR突变,医生马上就定下了奥希替尼的方案。这速度对我们争分夺秒的家庭来说太重要了。
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感谢您的信任!我们深知晚期患者家庭对时效性的迫切需求,因此持续优化流程,确保快速交付精准报告,为治疗决策争取宝贵时间。祝您母亲治疗顺利!
咨询顾问特别负责任,抽血完成后主动告知了预计的报告时间,并在实验室环节有轻微延迟时(延迟了一天),提前发短信向我说明原因和新的时间,这种主动沟通让我完全没有陷入瞎等的焦虑中。服务透明度很高。
机构回复
主动、透明的沟通是我们的服务承诺。我们深知等待结果时的忐忑,任何延迟都应让您及时知晓。感谢您对我们沟通方式的认可,我们将继续坚持这一原则。
我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。
老公在化疗前检测,护士抽血技术一流,完全没感觉。最惊喜的是采样盒里贴心准备了止血贴和酒精棉片,还有详细的图文指引,自己在家也能完成采样预约准备,很人性化。
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很高兴我们精心准备的采样套件能给您带来良好的体验!我们希望从每一个细节入手,让检测过程更简单、更安心。感谢您对我们人性化设计的认可!
我是通过病友群推荐来的。大家口碑一致说靠谱。自己用了发现,从下单到收到报告,流程非常顺畅,没遇到啥岔子。报告里对我这种肺癌患者的热点突变覆盖很全,还提示了耐药后可能发生的突变,信息有前瞻性。
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感谢病友的信任与推荐!我们专注于肿瘤基因检测,力求在关键基因和位点上的覆盖与解读深度做到位。前瞻性的信息提示是为了助力更长期的治疗管理。祝您安好!
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